Bruschettini Lacrisol 50+4,5mg collirio flacone 10ml

DENOMINAZIONE

LACRISOL 0,0045% + 0,5% COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Oftalmologici.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml contengono: benzalconio cloruro 0,0045 g; ipromellosa 0,5 g.

ECCIPIENTI

Acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, acqua depurata.

INDICAZIONI

Disinfezione della mucosa oculare. Lubrificante e umettante dell'occhio con insufficienza lacrimale. (Sindrome dell'occhio secco).

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in bambini al di sotto dei 12 anni salvo diversa indicazione del medico.

POSOLOGIA

Collirio Istillare una o due gocce nel fornice congiuntivale due-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati salvo diversa prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione

AVVERTENZE

L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso oftalmico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tale caso si deve interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati consultare il medico. Per la presenza di sodio borato il prodotto se accidentalmente inalato o ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, feriteo abrasioni corneali. Il medicinale contiene benzalconio cloruro che puo' causare irritazione agli occhi. Eviti il contatto con lenti a contatto. Tolga le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspetti almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e soluzioni oftalmiche.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non comporta modifica del trattamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono note controindicazioni.