Magis Farmaceutici Mitituss 4mg/ml sospensione orale 200ml

DENOMINAZIONE

MITITUSS 4 MG/ML SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sedativi della tosse.

PRINCIPI ATTIVI

100 ml di sospensione contengono: cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato 400 mg).

ECCIPIENTI

Gomma xantana, poliossietilene stearato, xilitolo, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, aroma di banana, acqua deionizzata.

INDICAZIONI

Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. Per l'assenza di studi nella primissima infanzia, il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 2 anni.

POSOLOGIA

Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Agitare bene prima dell'uso.

INTERAZIONI

Anche se gli effetti secondari centrali della cloperastina sono sensibilmente ridotti, il farmaco puo' interagire con sostanze sia depressive che stimolanti del sistema nervoso centrale. Va tenuta presente la possibilita' di potenziamento di sostanze ad azione antistaminica/antiserotoninergica e, in grado minore, di miorilassanti di tipo papaverinico. La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati delfarmaco.

EFFETTI INDESIDERATI

Alle dosi piu' elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.Per la presenza di xilitolo alla concentrazione di 20 g/100 ml, il medicinale puo' avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico dello xilitolo e' di 2,4 Kcal/g. Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non puo' essere escluso. Pertanto e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi tre mesi di gravidanza e, nel successivo periodo di gravidanza, assumerlo solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. In via precauzionale, se ne sconsiglia l'uso anche durante l'allattamento.