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DENOMINAZIONE

FLUIFORT 1,35 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni bustina contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a1,35 g di carbocisteina sale di lisina.

ECCIPIENTI

Saccarosio, aspartame, silice colloidale, aroma mentolo, aroma eucalipto, aroma miele, caramello, curcumina.

INDICAZIONI

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorioacute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: una bustina 2-3 volte al giornoo secondo prescrizione medica. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e dell'elevata tollerabilita', la posologia raccomandata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renaleed epatica. Modo di somministrazione. Solo per uso orale. Sciogliere il contenuto della busta secondo le istruzioni. Il farmaco puo' essereassunto a stomaco pieno o vuoto. Durata della terapia. Carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. Tuttavia, se dopo 2 settimane di trattamento i sintomi non si risolvono, si consiglia di consultare un medico.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Non sono noti fenomeni di tolleranza o dipendenza. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosiogalattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Il farmaco contiene 2,027 g di saccarosio per dose. Questo deve essere preso in considerazione nei pazienti con diabete mellito. Il medicinale contiene una fonte di fenilalanina che puo' essere dannosa per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco non contiene glutine; pertanto il medicinale puo' essere somministrato ai pazienti affetti da celiachia.

INTERAZIONI

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i farmaci impiegati piu' comunemente nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori ne' con alimenti e con test dilaboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva neglianimali, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.