Recensioni Alfasigma Diathynil 30 compresse

DENOMINAZIONE

DIATHYNIL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati di vitamine, non associate.

PRINCIPI ATTIVI

D(+) biotina.

ECCIPIENTI

Compresse 5 mg: lattosio, amido di mais, talco, acido stearico, stearato di magnesio. Soluzione iniettabile 5 mg: fosfato monosodico diidrato, carbonato monosodico, paraidrossibenzoato di metile, paraidrossibenzoato di propile, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. Nell'adulto:dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura; nel bambino: dermatiti localizzate; dermatiti da pannolino, arrossamenti delle pieghecutanee, crosta lattea. Dermatiti generalizzate: sindrome di Leiner-Moussous. Affezioni legate a carenza vitaminica: glossite con problemi digestivi.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA

>>Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto. Trattamento d'attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di medicinale, tre volte alla settimana per sei settimane. Trattamento dimantenimento: tre compresse al giorno per due mesi. >>Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.). >> Compresse da 5mg. Adulto: 2-4; bambino: 1-2. >> Fiale da 5 mg. Adulto: 1-4; bambino: 1. L'utilizzo nel lattante e' facilitato dalla solubilita' delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

Durante la terapia si consiglia l'esclusione dalla dieta dell'albume d'uovo crudo, nel quale e' contenuta una proteina chiamata avidina chesi combina con la D(+) biotina inattivandola. Le compresse contengonolattosio. La soluzione iniettabile contiene paraidrossibenzoato di metile e paraidrossibenzoato di propile.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Il prodotto e' molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide. La segnalazione delle reazioni avverse sospetteche si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante,in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.